Percepción de los dermatólogos sobre el impacto de la psoriasis en la calidad de vida de los pacientes

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.22235/ech.v10i1.2066

Palabras clave:

psoriasis, calidad de vida, dermatología, enfermería

Resumen

Objetivos: conocer cómo la psoriasis afecta la calidad de vida de los pacientes en la percepción de los dermatólogos e identificar estrategias para mejorarla y reorganizar la atención. Métodos: Investigación descriptiva y exploratoria realizada en un hospital público del interior de São Paulo, de diciembre de 2017 a marzo de 2018, con seis dermatólogos. Las entrevistas fueron transcritas y analizadas utilizando la estrategia metodológica del Discurso Colectivo del Sujeto. Resultados: En opinión de los participantes, la psoriasis es una enfermedad que daña la calidad de vida por estar asociada a trastornos psicosociales, estigma, vergüenza y pérdida de la autoestima. Reducir lesiones y síntomas, mejorar la apariencia, disponer de una medicación eficaz vinculada a la atención humanizada son fundamentales para mejorar la calidad de vida de estos pacientes. Conclusión: Se observó que, para los dermatólogos, la psoriasis es una enfermedad crónica que interfiere con la calidad de vida, debido al prejuicio sentido, los trastornos psicosociales y sentimientos negativos que surgen, así como las dificultades sociales que enfrentan los pacientes.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

Fernandes MO, Pereira LFG, Monteiro LVP, Nascimento HJD, Fonseca WLMS da. Efeitos adversos do uso de imunobiológicos no tratamento da psoríase. Rev Med (São Paulo). 2018;97(5):486–92.

Sultana A, Bhuiyan SI, Mahmud MM, Siddique RU, Shawkat SM, Nandi AK. Comorbidities in Patients with Psoriasis. Mymensingh Med J. 2019;28(4):894–9.

Gonzalez-Andrades M, Arias-Santiago S, García-Serrano JL, González Gallardo M del C, McAlinden C. Sterile Corneal Infiltrates Secondary to Psoriasis Exacerbations: Topical Tacrolimus as an Alternative Treatment Option. Eye & Contact Lens: Science & Clinical Practice. 2017;43(1):e1–3.

Di Meglio P, Villanova F, Nestle FO. Psoriasis. Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine. 2014;4(8):a015354–a015354.

Kaufman BP, Alexis AF. Psoriasis in Skin of Color: Insights into the Epidemiology, Clinical Presentation, Genetics, Quality-of-Life Impact, and Treatment of Psoriasis in Non-White Racial/Ethnic Groups. Am J Clin Dermatol. 2018;19(3):405–23.

Silveira, Maria Eugênia de Bona, Pelegrina Neto, Gabriel, Ferreira, Flávia Regina. Perfil epidemiológico e qualidade de vida na psoríase. 2017;15(4):246–51.

Martins GA, Arruda L, Mugnaini ASB. Validação de questionários de avaliação da qualidade de vida em pacientes de psoríase. An Bras Dermatol. 2004;79(5):521–35.

The World Health Organization Quality of Life assessment (WHOQOL): position paper from the World Health Organization. Soc Sci Med. 1995;41(10):1403–9.

Sawada NO, Nicolussi AC, Paula JM de, Garcia-Caro MP, Marti-Garcia C, Cruz-Quintana F. Quality of life of Brazilian and Spanish cancer patients undergoing chemotherapy: an integrative literature review. Rev Latino-Am Enfermagem [Internet]. 2016 [citado 11 de fevereiro de 2021];24(0). Disponível em: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-11692016000100601&lng=en&tlng=en

Ribeiro de Jesus PB, Santos I dos, Brandão E da S. A autoimagem e a autoestima das pessoas com transtornos de pele: uma revisão integrativa da literatura baseada no modelo de Callista Roy. Aquichan. 2015;15(1):75–89.

Pereira ER, Arruda CS, Nogueira E, Oliveira MSD, Silva RMCRA. Avanços e desafios da enfermagem na produção científica sobre psoríase. 2015 [citado 11 de fevereiro de 2021]; Disponível em: http://rgdoi.net/10.13140/RG.2.1.2177.7364

Pereira DN, Tolentino GP, Soares V, Venâncio PEM. Qualidade de vida de pessoas com doenças crônicas. Cinergis. 2017;18(3):216.

Oliveira-Campos M, Rodrigues-Neto JF, Silveira MF, Neves DMR, Vilhena JM, Oliveira JF, et al. Impacto dos fatores de risco para doenças crônicas não transmissíveis na qualidade de vida. Ciênc saúde coletiva. 2013;18(3):873–82.

Melo MSB de, Rocha NFL, Magalhães SS, Sousa LL. Influência de fatores emocionais nas doenças crônicas de pele: O estresse como gatilho para o desenvolvimento, reincidência ou agravamento da psoríase. 2019;13(46):584–608.

Pollo CF, Miot LDB, Meneguin S, Miot HA. Factors associated with quality of life in facial melasma: a cross-sectional study. Int J Cosmet Sci. 7 de maio de 2018. doi: 10.1111/ics.12464

Lefevre F, Lefevre AMC, Marques MC da C. Discurso do sujeito coletivo, complexidade e auto-organização. Ciênc saúde coletiva. agosto de 2009;14(4):1193–204.

Figueiredo, Marília Z. A, Chiari, Brasilia M, Goulart, Bárbara N. G. de. Discourse of Collective Subject: a brief introduction to a qualitative-quantitative research tool. Distúrb comun [Internet]. 2013;25(1). Disponível em: https://pesquisa.bvsalud.org/portal/resource/pt/lil-673869

Brasil. Ministério de Saúde. Conselho Nacional de Saúde.Brasil. Ministério de Saúde. Conselho Nacional de Saúde. Resolução 466 de 12 de dezembro de 2012. Resolução 466 de 12 de dezembro de 2012. 2012.

Cranenburgh O, Smets E, Rie M, Sprangers M, Korte J. A Web-based, Educational, Quality-of-life Intervention for Patients with a Chronic Skin Disease: Feasibility and Acceptance in Routine Dermatological Practice. Acta Derm Venerol. 2015;95(1):51–6.

For the PROMPT Study Group, Dures E, Hewlett S, Lord J, Bowen C, McHugh N, et al. Important Treatment Outcomes for Patients with Psoriatic Arthritis: A Multisite Qualitative Study. Patient. agosto de 2017;10(4):455–62.

Volz PM, Tomasi E, Bruck NRV, Saes M de O, Nunes BP, Duro SMS, et al. A inclusão social pelo trabalho no processo de minimização do estigma social pela doença. Saude soc. 2015;24(3):877–86.

Khoury LR, Skov L, Møller T. Facing the dilemma of patient-centred psoriasis care: a qualitative study identifying patient needs in dermatological outpatient clinics. Br J Dermatol. 2017;177(2):436–44.

Tribó M, Turroja M, Castaño-Vinyals G, Bulbena A, Ros E, García-Martínez P, et al. Patients with Moderate to Severe Psoriasis Associate with Higher Risk of Depression and Anxiety Symptoms: Results of a Multivariate Study of 300 Spanish Individuals with Psoriasis. Acta Derm Venerol. 2019;99(4):417–22.

Augustin M, Krüger K, Radtke MA, Schwippl I, Reich K. Disease Severity, Quality of Life and Health Care in Plaque-Type Psoriasis: A Multicenter Cross-Sectional Study in Germany. Dermatology. 2008;216(4):366–72.

Melo MSB de, Rocha NFL, Magalhães SS, Sousa LL. Influência de fatores emocionais nas doenças crônicas de pele: O estresse como gatilho para o desenvolvimento, reincidência ou agravamento da psoríase. 2019;13(46):584–608.

Fernandes MO, Pereira LFG, Monteiro LVP, Nascimento HJD, Fonseca WLMS da. Efeitos adversos do uso de imunobiológicos no tratamento da psoríase. Rev Med (São Paulo). 2018;97(5):486–92.

Mota LMH da, Cruz BA, Brenol CV, Pollak DF, Pinheiro G da RC, Laurindo IMM, et al. Segurança do uso de terapias biológicas para o tratamento de artrite reumatoide e espondiloartrites. Revista Brasileira de Reumatologia. 2015;55(3):281–309.

Organização mundial da saúde. Relatório global sobre a psoríase. [Internet]. 2016 [citado 11 de fevereiro de 2021]. Disponível em: https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/204417/9789241565189-por.pdf?sequence=17&isAllowed=y

Nelson PA, Barker Z, Griffiths CE, Cordingley L, Chew-Graham CA. ‘On the surface’: a qualitative study of GPs’ and patients’ perspectives on psoriasis. BMC Fam Pract. 2013;14(1):158.

Guerreiro TN, Rodrigues ILA, Nogueira LMV, Távora MM. Alterações no cotidiano de pessoas acometidas por psoríase. Rev enferm UERJ. 2018;26:e28332.

Quental LLC, Nascimento LCC da C, Leal LC, Davim RMB, Cunha ICBC. Práticas educativas com gestantes na atenção primária à saúde. Rev enferm UFPE on line. 2017;11(12):5370.

Oliveira SKP de, Queiroz APO, Matos DP de M, Moura AF de, Lima FET. Temas abordados na consulta de enfermagem: revisão integrativa da literatura. Rev Bras Enferm. 2012;65(1):155–161.

Publicado

2021-06-11

Cómo citar

Souza, J., de Godoy, N. A. ., Fernandes Pollo, C. ., Miot, H. A. ., & Meneguin, S. . (2021). Percepción de los dermatólogos sobre el impacto de la psoriasis en la calidad de vida de los pacientes. Enfermería: Cuidados Humanizados, 10(1), 18–29. https://doi.org/10.22235/ech.v10i1.2066