Manifestaciones orales del síndrome de Cowden. Revisión de 20 casos.

  • Damián Guillermo Lanza Echeveste Universidad de la República (UdelaR)
Palabras clave: síndrome de Cowden, manifestaciones orales

Resumen

RESUMEN. El síndrome de Cowden es una rara enfermedad genética autosómica dominante caracterizada por múltiples hamartomas ubicados en tejidos y órganos diversos. La etiología es la mutación de un gen supresor tumoral, el PTEN, cuyo cambio induce al crecimiento incoordinado de varios tejidos. La importancia de esta enfermedad radica en la tendencia a la malignización de algunas de sus lesiones especialmente las de mama, tiroides y tracto génito-urinario. Muchos casos pasan desapercibidos o son diagnosticados tardíamente, de ahí la importancia del diagnóstico precoz de esta enfermedad. Es aquí que el odontólogo juega un papel protagónico en el diagnóstico precoz de diversas lesiones orales que pueden hacer sospechar la presencia de esta patología, de esta manera poder derivar al paciente al médico especialista para su correcto diagnostico y así prevenir enfermedades malignas de importancia.

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Biografía del autor/a

Damián Guillermo Lanza Echeveste, Universidad de la República (UdelaR)

Ex Ayudante de Clase Grado 1 Titular de la Cátedra
de Cirugía Buco Máxilo Facial II, Facultad de
Odontología, Universidad de la República.
Ex Docente Honorario de las cátedras de Cirugía Buco
Máxilo Facial II y III, Facultad de Odontología,
Universidad de la República.

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Publicado
2016-04-01